王斌
最新研究表明，从长新冠（long
COVID）患者体内分离出的抗体，在转移到小鼠体内后，可能会增加小鼠对疼痛的敏感度，并减少其运动量。这一发现为理解长新冠的某些症状提供了新的线索，但其中的具体机制仍需进一步研究明确，且该结果也需要在更大规模的研究中进行重复验证。
该研究由阿姆斯特丹大学医学中心传染病研究员Jeroen den
Dunnen及其同事开展。他们从34名长新冠患者的血液样本中采集了IgG抗体，这些患者曾在疫情初期感染过新冠病毒并出现轻症，但随后发展为长新冠。研究团队将这些抗体注射到小鼠体内，并观察了小鼠的反应。
结果发现，注射了长新冠患者抗体的小鼠在疼痛敏感度和运动量方面表现出不同的反应。其中，两组小鼠对爪子被扎的敏感度增加，而另一组小鼠在行走半小时后的行进距离比对照组短了40%，尽管这组小鼠的疼痛敏感度并未发生变化。这表明长新冠患者的抗体可能在小鼠中引发多种症状。
研究团队认为，这些抗体可能通过攻击健康组织导致这些症状的出现。然而，他们也承认，目前尚不清楚这些症状是否完全由抗体引起，以及这些症状在人体内是否能准确反映。
尽管存在这些不确定性，但该研究仍然被视为长新冠研究的一个重要进展。南非斯坦陵布什大学的免疫学家Resia
Pretorius表示，这篇论文就像灯塔一样，指引着我们进一步了解长新冠。伦敦帝国理工学院的医生、免疫学家Peter
Openshaw也认为，该研究加快了对长新冠的探索，并显示了自身免疫在长新冠中的作用。
然而，也有专家对该研究表示怀疑。伦敦帝国理工学院的免疫学家Danny
Altmann认为，长新冠在动物模型中很难重现，且不清楚在小鼠中看到的症状是否能准确反映人体内的情况。他指出，由于政府对长新冠研究的重视程度不够以及资助的决策者疲劳，我们在构建这些模型方面的投入几乎为零。
尽管如此，该研究仍然为长新冠研究提供了一种新的动物模型，并推动了关于该领域进展的讨论。如果未来的研究能够证实这些结果，临床医生或许需要考虑将长新冠患者排除在献血群体之外。同时，这些结果也可能为开发针对长新冠的有效疗法提供新的思路。
总的来说，虽然该研究为我们理解长新冠的某些症状提供了新的线索，但其中的具体机制仍需进一步研究明确。未来的研究需要在更大规模的人群中进行，以验证这些结果，并探索长新冠的更多潜在机制。
